該試驗(yàn)是一項(xiàng)全球多中心，隨機(jī)，雙盲，安慰劑對(duì)照的ⅱb期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估AR882與安慰劑相比在痛風(fēng)患者中的安全性和有效性。

Arthrosi首席醫(yī)療官Robert T. Keenan博士指出:AR882可能會(huì)改變痛風(fēng)治療的現(xiàn)狀A(yù)R882耐受性好，可降低痛風(fēng)患者血清尿酸鹽

據(jù)介紹，AR882是具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的選擇性尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1靶向創(chuàng)新藥物，新一代尿酸排泄促進(jìn)劑，定位為治療高尿酸血癥和痛風(fēng)的一線藥物，頑固性痛風(fēng)石的突破性藥物和慢性腎臟疾病的藥物2021年12月，AR882全球臨床ⅱb期試驗(yàn)正式進(jìn)入患者招募階段，完成首次給藥

8月初，在腎功能正常的患者和輕度至重度腎功能損害的患者中，AR882顯示出有效降低血清尿酸的能力臨床觀察和研究資料表明，AR882對(duì)不同程度腎功能損害的患者，包括ⅱ型糖尿病患者，均具有良好的療效和耐受性

AR882完成了全球ⅱb期臨床研究所有受試者的分組工作，為AR882的進(jìn)一步研究奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)公司將繼續(xù)與Arthrosi密切合作，按計(jì)劃完成AR882的研發(fā)工作

高尿酸血癥/痛風(fēng)是我國(guó)日益常見的代謝性疾病，已成為繼糖尿病之后的又一常見代謝性疾病根據(jù)Jost Sullivan的數(shù)據(jù)，2020年中國(guó)高尿酸血癥和痛風(fēng)患者人數(shù)將高達(dá)1.7億，中國(guó)痛風(fēng)藥物市場(chǎng)規(guī)模為28億元預(yù)計(jì)2030年市場(chǎng)規(guī)模將增至108億元