這里是《21健訊Daily》，歡迎與21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道新健康團(tuán)隊(duì)共同關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)最新事件！

一、政策動(dòng)向

國家藥監(jiān)局藥審中心赴上海調(diào)研罕見病用藥

4月17日，據(jù)國家藥監(jiān)局藥審中心消息，按照國家藥監(jiān)局關(guān)于加快推動(dòng)罕見病用藥審評(píng)審批的工作部署，為進(jìn)一步加大對(duì)罕見病藥物研發(fā)的鼓勵(lì)和支持力度，充分發(fā)揮國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)檢查長三角分中心監(jiān)管優(yōu)勢(shì)和特色，2023年4月6日至7日，藥審中心副主任楊志敏帶隊(duì)前往上海調(diào)研罕見病用藥需求及產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況。

楊志敏一行先后來到藥品長三角分中心、國家兒童醫(yī)學(xué)中心/上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心、中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院、上海醫(yī)藥中央研究院，聽取長三角地區(qū)罕見病用藥研發(fā)及生產(chǎn)情況介紹，實(shí)地考察罕見病用藥研發(fā)平臺(tái)運(yùn)行情況。在本次調(diào)研過程中，藥審中心與中國食品藥品國際交流中心共同組織了兒童罕見病用藥需求及臨床研究策略座談會(huì)，與一線醫(yī)務(wù)工作者、臨床研究人員及有關(guān)企業(yè)代表進(jìn)行了深入交流，詳細(xì)了解了罕見病用藥臨床需求，并就罕見病藥物臨床試驗(yàn)開展情況進(jìn)行了研討。針對(duì)企業(yè)在罕見病藥物研發(fā)注冊(cè)方面遇到的實(shí)際問題，調(diào)研人員一一進(jìn)行了解答。此外，調(diào)研人員還聽取了藥品長三角分中心審評(píng)工作和服務(wù)區(qū)域產(chǎn)業(yè)發(fā)展有關(guān)介紹，并進(jìn)行了指導(dǎo)。

下一步，藥審中心將認(rèn)真按照國家局部署要求，結(jié)合此次調(diào)研情況和有關(guān)部門提出的意見建議，進(jìn)一步優(yōu)化審評(píng)流程，完善審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)體系，加大對(duì)罕見病藥物研發(fā)的鼓勵(lì)和支持力度，推動(dòng)更多新藥好藥加快上市。

二、藥械審批

艾伯維JAK抑制劑“烏帕替尼”在歐盟獲批治療克羅恩病

4月17日，艾伯維宣布，歐盟委員會(huì)(EC)批準(zhǔn)其JAK抑制劑Rinvoq(烏帕替尼)用于治療中重度活動(dòng)性克羅恩病成年患者，這些患者對(duì)常規(guī)治療或生物制劑不反應(yīng)或不耐受。根據(jù)艾伯維新聞稿，這是烏帕替尼獲得歐盟批準(zhǔn)的第7個(gè)適應(yīng)癥，此次批準(zhǔn)也使其成為歐盟首個(gè)且唯一一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療中度至重度活動(dòng)性克羅恩病成年患者的口服JAK抑制劑。

百吉生物自體T細(xì)胞產(chǎn)品在美國獲批臨床

4月17日，百吉生物宣布，公司第二條產(chǎn)品管線EBV陽性淋巴瘤適應(yīng)癥1/2期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。這是一款針對(duì)EBV陽性鼻咽癌和淋巴瘤的基因修飾的自體T細(xì)胞制品，剛于上周在中國獲批臨床。

據(jù)百吉生物介紹，EB病毒感染全球近95％人口，已被世界衛(wèi)生組織定義為I類致癌物，與其相關(guān)的腫瘤主要包括鼻咽癌、胃癌、肺癌、淋巴瘤和淋巴細(xì)胞增生性疾病等。由于EBV具有明確的嗜淋巴細(xì)胞特性，對(duì)于免疫系統(tǒng)受損，特別是T細(xì)胞功能受損的人群，EBV被確認(rèn)可以直接誘發(fā)淋巴細(xì)胞癌變。部分骨髓移植或者經(jīng)過抗CD7 CAR-T治療后的患者，體內(nèi)EBV出現(xiàn)重新激活甚至發(fā)展為EBV陽性淋巴瘤。

康希諾生物二價(jià)新冠mRNA疫苗獲得臨床試驗(yàn)批件

4月16日康希諾生物宣布，近日，康希諾生物二價(jià)新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。這是康希諾生物持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新型新冠疫苗研發(fā)與相關(guān)臨床工作的又一重大進(jìn)展。

康希諾生物二價(jià)新冠mRNA疫苗由公司第一代廣譜新冠mRNA疫苗和基于Omicron BA.4/5變體的新冠mRNA疫苗組成，臨床上擬用于預(yù)防新冠肺炎。臨床前研究結(jié)果顯示，二價(jià)新冠mRNA疫苗相較于單價(jià)新冠疫苗對(duì)原始毒株、Omicron BA.1、BA.2.75、BA.4/5和XBB.1具有更廣譜的中和抗體反應(yīng)。毒理學(xué)研究結(jié)果顯示其具有較高的安全性，臨床開發(fā)前景良好，在保護(hù)機(jī)體免受現(xiàn)有變異株感染方面具有臨床潛力。

三、資本市場(chǎng)

荃信生物沖刺港股IPO

近日，江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司遞交招股書，準(zhǔn)備在港交所上市。

荃信生物專注于自免和過敏領(lǐng)域抗體藥物的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)拓展，力求解決關(guān)注領(lǐng)域內(nèi)的藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性問題。

基于完整的自主創(chuàng)新能力，公司已形成10余個(gè)創(chuàng)新品種的產(chǎn)品管線，其中6個(gè)品種已處于臨床試驗(yàn)階段，覆蓋銀屑病、特應(yīng)性皮炎、強(qiáng)直性脊柱炎、炎癥性腸病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、哮喘等皮膚、呼吸、消化、風(fēng)濕四大疾病領(lǐng)域。

核心醫(yī)療獲近2億元C+輪融資

近期，全球“人工心臟”領(lǐng)先企業(yè)，深圳核心醫(yī)療科技股份有限公司獲近2億元C+輪融資，本輪融資由正心谷資本領(lǐng)投、景林投資跟投。這是核心醫(yī)療繼2022年12月完成數(shù)億元C輪融資僅三個(gè)多月后，再獲資本加碼。

作為目前全球唯一一家同時(shí)布局植入式和介入式人工心臟產(chǎn)品的公司，核心醫(yī)療在深耕行業(yè)十余年的頂尖專家團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，自創(chuàng)立來便以創(chuàng)新、質(zhì)量、價(jià)值為核心驅(qū)動(dòng)力，致力于為全球超6000萬心衰患者提供機(jī)械循環(huán)支持全面解決方案。

四、行業(yè)大事

默沙東108億美元收購Prometheus

4月16日，默沙東聯(lián)合Prometheus Biosciences宣布，兩家公司已經(jīng)達(dá)成一項(xiàng)最終協(xié)議，默沙東通過其子公司將以每股200美元的價(jià)格收購Prometheus，對(duì)應(yīng)收購總價(jià)約為108億美元。

PrometheusBiosciences成立于2016年，是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司，率先采用精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)方法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化用于治療免疫介導(dǎo)疾病的新型治療和輔助診斷產(chǎn)品。

該公司的主要候選藥物PRA023是一種針對(duì)腫瘤壞死因子類配體1A(TL1A)的人源化單克隆抗體(mAb)，與腸道炎癥和纖維化有關(guān)。