人福醫(yī)藥8月1日公告，公司控股子公司宜昌人福于最近幾天收到國家醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)督管理局批準頒發(fā)的《藥品注冊證》，增加了注射用苯磺酸瑞馬唑侖的適應(yīng)癥。

注射用苯磺酸利馬唑侖是宜昌人福與德國PAION公司聯(lián)合研制的新型苯二氮卓類藥物藥物是短效GABAa受體激動劑，具有水溶性和消除半衰期短的特點宜昌人福于2018年11月首次向國家醫(yī)療用品管理局提交注射用苯磺酸利馬唑侖上市申請，并于2020年7月獲批上市，批準適應(yīng)癥為用于結(jié)腸鏡檢查的鎮(zhèn)靜作用2022年3月，新適應(yīng)癥被批準為全麻誘導(dǎo)和維持2021年，宜昌人福的注射用苯磺酸氨氯地平市場銷售額約為6000萬元本公司全資子公司武漢人福創(chuàng)新藥物R&D中心有限公司于2022年1月收購了PAION公司持有的苯磺酸瑞馬唑侖在中國大陸和香港的專利所有權(quán)宜昌人福批準的新適應(yīng)癥是鎮(zhèn)靜用于支氣管鏡檢查截至目前，宜昌人福已在該項目投入約1.2億元